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1.驗證主計劃的制定；
2.組織制定有源醫療器械設計開發、系統性能、公用驗證驗證方案的編制，協助驗證方案工作的開展和進度跟進；
3.對測試數據進行整理、分析并形成相應的測試報告；
4.發現測試問題點，給出指導意見，協助設計或工藝過程中所需的工裝夾具，優化測試方案。

1. 本科及以上學歷，電氣自動化、控制或者制藥工程等相關專業；
2. 熟悉GMP標準，有相關制藥機械或醫療設備行業文件、驗證工作經驗者優先考慮；
3. 具備獨立編寫和實驗驗證方案的能力，熟悉我國新版GMP驗證管理要求，能獨立編寫驗證文件；
4. 善于觀察和總結，有較強的數據分析能力和文字編寫能力；
5. 具有較好的溝通、協調能力，有良好的學習、服務心態、性格開朗；